Senior Operator (m/w/d)

Basel  ‐ Vor Ort
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Schlagworte

Pharmazie Rekrutierung Innovation Asepsis Good Manufacturing Practices Klinische Arbeiten Prozessentwicklung SAP Applications Forschung Agile Methodologie Audits Biologie ISO 9000 Klinische Forschung Ingenieurwesen Sachgüterproduktion Mikrobiologie Naturwissenschaft Produktionssysteme Qualitätsmanagement Risikoanalyse Industrielle Reinigung Verpackung und Kennzeichnung

Beschreibung

Senior Operator (m/w/d) - GMP / compounding / Prozessentwicklung / Englisch / SAP

Projekt:
Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen Senior Operator (m/w/d)
Hintergrund:
Pharma Technical Development Europe Biologics (PTDE) bringt bahnbrechende Therapien aus der klinischen Phase auf den Markt, um jeden Patienten zu bedienen - und dies jeden Tag. Unser Kerngeschäft ist die Entwicklung sicherer, innovativer und wirksamer Arzneimittel unter Einsatz modernster Technologien für Herstellungsverfahren (Wirkstoff und Arzneimittel), klinische Versorgung, Formulierung, Verpackung und analytische Entwicklung.
Wir streben eine fürsorgliche und empathische Netzwerkorganisation an, die eine Kultur des Vertrauens und der Zusammenarbeit lebt. Unsere smarten Mitarbeiter treiben Innovationen durch ihr Fachwissen, ihre Leidenschaft und ihre "Get it done"-Mentalität voran. Der Nutzen für den Patienten steht im Mittelpunkt unserer Überlegungen und Bemühungen.
Das Drug Product Clinical Supply Center (PTDE-C) in Basel ist verantwortlich für die Herstellung und Abfüllung von sterilen Darreichungsformen aus dem globalen Forschungs- und Entwicklungsportfolio. Für die Belieferung der klinischen Studien in Phase I-III stehen am Standort Basel „state of the art" Fertigungsanlagen in einem modernen Gebäude zur Verfügung.
Der oder die perfekte Kandidat:in:
ist eine positiv denkende und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team- Fähigkeiten und Verständnis für gegenseitige Bedürfnisse. In diesem Sinne bringt die Person eine offene und agile Einstellung mit, die es für die erfolgreiche Arbeit im Team, mit unseren Schnittstellen und unserem sehr dynamischen Umfeld benötigt. Der/die Kandidat:in vertrauen sich und anderen, arbeiten sehr selbstständig, übernehmen Verantwortung, haben ein hohes Qualitätsbewusstsein und leben eine offene Speak-Up und Fehlerkultur. Die lösungsorientierte Grundhaltung und Can-Do Einstellung bestimmt das tägliche Handeln und hilft Projekte effektiv abzuschliessen. Die Person hat sehr grosses Interesse an prozesstechnischen Abläufen und kann sich für die operative Lösungsherstellung in bester Qualität begeistern.
Aufgaben:
* GMP konforme, selbstständige Herstellung (Compounding) sowie GMP konforme Dokumentation von sterilen, klinischen Prüfpräparaten zur parenteralen Applikation in versch. Darreichungsformen
* Aseptische Arbeitstechniken unter Reinraumbedingungen (C- und D-Bereich)
* Vor- und Nachbereitung der Herstellung (z.B. Reinigung, Line Clearance)
* Durchführung von In-Prozess-Kontrollen / Prozess-related-controls, mikrobiologischen / physikalischen Monitoring Aktivitäten, Musterzügen (z.b. Analytik-Muster, Medien, ID Muster)
* Bedienen von Anlagen / Nebenanlagen (z.b. Autoklav, Filterprüfgerät, Bag Freezer, Freeze Thaw Cryo-Behälter, Schüttelwasserbad, Energiewand, CIP/SIP Wand)
* Mitarbeit bei Technischen Batches, ggf. Dispensings
* Verantwortlichkeit für zugewiesenen Anlagen
* Erstellen, Bearbeiten und Abschliessen von prozessbezogene Änderungen, Abweichungen und generelles Trouble Shooting im anwendbaren Quality System inkl. Massnahmen (z.b. Risikobewertung, Anpassung von Gerätedokumentation)
* Subject Matter Expert (SME), Autorenschaft, Mitarbeit für PQS Dokumente (z.b. SOP)
* Rolle als Kontaktperson für fachbezogene Fragestellungen
* Feinplanung, Koordination, Betreuung der Herstellung
* Durchführung von praktischen Trainings / Einarbeitung
* Unterstützung bei Audits und Inspektionen
Must Haves:
* Abgeschlossene Berufsausbildung, Bachelor oder Master oder einen vergleichbaren Abschluss mit naturwissenschaftlichem oder technischem Hintergrund (Pharmazie, Biowissenschaften, Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften, pharmazeutische Herstellung etc.)
* min. 3-5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und ausgeprägte Kenntnisse im Bereich der aseptischen Herstellung, vorzugsweise Compounding (Lösungsherstellung); Prozessentwicklung und -optimierung
* Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift
* Sichere IT Kenntnisse (z.B. Microsoft Office, Google Anwendungen, MES, SAP, Veeva)
* offene und agile Einstellung

Reference No.: 923136SGR
Rolle: Senior Operator
Industry: Pharma
Location: Basel
Workload: 100%
Start: 01.02.2024
Duration: 12++

Deadline: 11.01.2024

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Über uns:

ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen IT, Life Science & Engineering.
Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zusätzlichen Gebühren.
Start
02/2024
Dauer
12++
(Verlängerung möglich)
Von
ITech Consult AG
Eingestellt
08.01.2024
Projekt-ID:
2699497
Vertragsart
Freiberuflich
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