Beschreibung
Durée : Juin 2024 à Juin 2026Tâches :
- Mener des évaluations des écarts entre les documents DHF/DMR de l'entreprise acquise et les exigences de l'entreprise mère liées à la production (par exemple, dessins, pFMEA, inspections, MSA, PCP...).
- Acquérir des connaissances sur les exigences de la société acquise et les processus liés à ces documents.
- Travailler en partenariat avec les PME de la société mère / de la société acquise pour mettre à jour ou créer des documents DHF/DMR.
- Diriger l'exécution/la création de nouveaux documents
- Travailler en partenariat avec les responsables fonctionnels de la société mère / de la société acquise pour créer des critères d'acceptation clairs pour chaque document avant l'exécution.
Profil :
- Expérience + 5 ans en salle blanche et microbiologie dans l'industrie médicale J'attends avec impatience votre réponse si vous êtes intéressé(e) ou si vous avez une recommandation à me faire.