09.07.2026 aktualisiert

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100 % verfügbar

Freiberuflicher Berater für Informations- und Dokumentenmanagement

München, Deutschland
Weltweit
B. Sc. Business Psychologie
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B. Sc. Business Psychologie

Profilanlagen

CV_Klemens Hofmaier_DE.pdf
CV_Klemens Hofmaier_EN.pdf

Skills

AuditsProzessoptimierungGood Manufacturing PracticesDokumentenmanagementPharmazieQualitätsmanagementNachhaltigkeitAusbildungsaktivitätenWirtschaftspsychologieTeam Management
Als engagierter Projektkoordinator und Spezialist für Dokumenten- und Lernmanagementsysteme (DMS/LMS) bringe ich umfassende Erfahrung aus regulierten Industrien wie Pharma (GMP) und Energie mit. In Projekten bei internationalen Unternehmen habe ich sowohl globale Rollouts als auch standortübergreifende Konsolidierungen begleitet – von der Einführung und Optimierung auditkonformer DMS/LMS-Strukturen bis hin zur Planung und Durchführung von Mitarbeiterschulungen. Mein Profil verbindet klassische Projektmanagementkompetenz mit tiefem Verständnis für Qualitätssicherung, strukturierte Datenverwaltung und nachhaltige Wissensvermittlung. Mit einem akademischen Hintergrund in Wirtschaftspsychologie sowie einer hohen Affinität zur Prozessoptimierung und Schnittstellenkommunikation bin ich in der Lage, komplexe Anforderungen effizient umzusetzen und Teams in dynamischen Projektumfeldern zielgerichtet zu befähigen.

Erfahrung

Berufserfahrung0 - 5 Jahre
Freelancer seit2024

Sprachen

DeutschMutterspracheEnglischverhandlungssicher

Projekthistorie

Technischer Dokumentationsmanager | Großprojekt Energiespeicher

Energie, Wasser und Umwelt

1000-5000 Mitarbeiter

  1. Eigenständige Ablage, Prüfung und Aufbereitung von ca. 2.000 technischen Dokumenten (Zeichnungen, Berechnungen, Zertifikate, As-built-Unterlagen u. a.) in zwei DMS-Systemen
  2. Aufbau einer harmonisierten Gesamtdokumentation für einen Großbatteriespeicher (1.000 MW / 4.000 MWh) gemäß kundenseitigen Richtlinien und Vorgaben der Digitalen Projektakte
  3. Prüfung auf Konformität, Vollständigkeit, Metadaten, Versionsstände und formale Anforderungen
  4. Entwicklung und Umsetzung einer einheitlichen Ablage- und Ordnerstruktur über alle Gewerke (Civil, Engineering, Bauleitung) hinweg
  5. Eliminierung von Redundanzen und Mehrfachständen; Sicherstellung durchgängiger Änderungs- und Freigabeketten
  6. Koordination und Moderation von wöchentlichen Dokumentationsrunden mit Teilprojektleitern sowie Fortschritts- und Übergabemeetings mit Auftraggeber-PMO und externen Dienstleistern
  7. Technische Archivierung aller finalen und As-built-Unterlagen bis zur abgeschlossenen Inbetriebnahme

Projektkoordinator und Dokumentenmanagement Experte bei einem DAX40-Unternehmen im Energie Sektor

Energie, Wasser und Umwelt

>10.000 Mitarbeiter

• Konsolidierung und Vereinheitlichung von Zeit-, Kosten- und Statusberichten sowie die
Masterzeitplanung für mehrere parallele Bauprojekte
• Überführung und pflege projektrelevante Daten, wie Zeitpläne, Kosten und Risiken, in das zentrale
Projektmanagement Tool
• Erstellung und Analyse von Berichten und projektbezogene Erkenntnisse zu gewinnen
• Anforderung, Ablage und strukturierte Verwaltung von Berichten und Plänen in Abstimmung mit den
internen Stakeholdern gemäß interner Vorgaben
• Pflege, Verfolgung und Aktualisierung der Aufgabenlisten und Plannerboards, die aus internen
Projektdurchsprachen hervorgehen
• Analyse der bestehende Dokumentenstrukturen (z. B. File Shares, SharePoint, OneDrive) und
Entwicklung eines Überführungsplans in eine neue SharePoint-Struktur
• Mitentwicklung der neuen DMS-Struktur
• Planung sowie Durchführung von Schulungen für Mitarbeitende zur Nutzung der neuen Ablage

LMS/DMS Consultant (D3 Software Consultant)

Corden Pharma Caponago

Pharma und Medizintechnik

1000-5000 Mitarbeiter

  • D3 Software Key User Training
  • Direkte D3-Software-Beratung

QA Consultant / Dokumentenspezialist (DMS/LMS)

Corden Pharma Frankfurt

Pharma und Medizintechnik

1000-5000 Mitarbeiter

  • Implementierung und Training eines neuen Learning-Management- und Dokumentenmanagement-Systems (d.velop LMS/DMS) für den Standort Frankfurt am Main (70 MA)
  • Erfolgreiche Vorbereitung und Durchführung einer Behördlichen Inspektion zur erst Gewinnung des GMP Zertifikates (Notetaker und SME für DMS und LMS System)
  • Erstellung und Optimierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) zur Prozessverbesserung.
  • Verwaltung von Qualifizierungsdokumenten, einschließlich der Überprüfung auf Vollständigkeit, deren Genehmigung und anschließender Archivierung. (GMP)
  • Aufbereitung und Führung von Qualifizierungslisten zur systematischen Dokumentation.
  • Management von Trainingsunterlagen, inklusive dem Tracking von Trainingslisten, Sicherstellung, dass alle Mitarbeiter entsprechend geschult sind, und Archivierung der Trainingsdokumente.
  • Kunden Audits (Backoffice und SME)

Global Process Owner Business

Corden Pharma International

Pharma und Medizintechnik

1000-5000 Mitarbeiter

  • Rollout LMS/DMS (d.velop) System für Corden Pharma International und Corden Pharma Caponago (700 MA)
  • Transfer und Validierung der System Dokumentation von Lokaler Site zu Global
  • Schnittstelle zwischen Globalen Team und lokalen Sites (Caponago, Fribourg und Frankfurt)
  • Erstellung von Trainingsdokumenten für das Dokumentenmanagement System und Training von Globalen und Lokalen Mitarbeitern

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