Beschreibung
Experte GMP-Dokumentenmanagement (m/w/d)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 12 MM
Meine Aufgaben:
- Eigenverantwortliche Bearbeitung und Steuerung der Dokumente der zugeordneten Projekte nach Absprache mit dem Projektleiter
- Anlegen der Dokumente inkl. Zusatzdaten
- Bereitstellung von dokumentenrelevanten Vorgaben und Projektinformationen an Lieferanten
- Steuerung von Dokumentfluss und Revisionen während des Projektverlaufs intern und extern
- Pflege von Terminvorgaben, Terminüberwachung und Mahnen von Dokumenten intern und extern
- Regelmäßige Überwachung des Dokumentenstatus, sowie Aufbereitung von Auswertungen zum Dokumentenstatus
- Austausch von Dokumenten zu Kunden, ggf. in Kundenportalen
Meine Qualifikation
- Berufserfahrung im Bereich Dokumentenmanagement
- Gute EDV-Kenntnisse in MS-Office
- Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Schnelle Auffassungsgabe, technisches Verständnis sowie Organisationsvermögen
Meine Vorteile:
- Projekterfahrung bei einem namhaften internationalen Kunden in der pharmazeutischen Industrie
Über uns:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
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