Beschreibung
Sub-Koordinator QC-Labor-Transfer (m/w/d)
Referenz: -de
Beginn: 09/19
Dauer: 16 MM++
Meine Aufgaben:
- Koordinative Unterstützung in der Planung und Durchführung eines QC-Labor-Umzuges
- Projektvorbereitungsarbeiten für durchzuführende Validierungen
- Koordinationsaufgaben im der Validierungsphase des Projekts
- Projekt Support für Validierung und Engineering
- „System Improvement“ - Erstellen von Standard-Dokumenten, Templates, etc.
- Erstellen von Dokumenten - URS, Spezifikationen, Validierungsdokumenten, etc.
Meine Qualifikation
- Abschluss einer höheren technischen Ausbildung (Universität, TU, o.ä.)
- Praktische Erfahrung im GMP-/GLP-Umfeld
- Einschlägige praktische Erfahrung im Bereich der Qualifizierungs- und Validierung (insbesondere von Analysengeräten und Methoden)
- Koordinationsfähigkeit zwingend notwendig
- Data Integrity-Kenntnisse im Labor (CFRPart 11) von Vorteil
- Englischkenntnisse von großem Vorteil
- Projektmanagement-Skills wünschenswert
Meine Vorteile:
- Spannendes Projektumfeld bei einem renommierten Biotech-Unternehmen
Über uns:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Mein Kontakt bei Hays:
Mein Ansprechpartner:
Lisa Wahrlich
Referenznummer:
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