Novartis - RSR - NOVRJP00001277 Clinical Quality Assurance

Oberhaching  ‐ Vor Ort
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Beschreibung

Sie sind verantwortungsbewusst und haben ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein? In der Clinical Quality Assurance (m-w-d) schrecken Sie vor Projektmanagement nicht zurück? Sie haben den Hang zur Gründlichkeit und mögen es Probleme zu lösen?

Ein Pharmazie-Unternehmen sucht Sie im Bereich

Clinical Quality Assurance (m-w-d)

zur befristeten Festanstellung in Südbayern.

Ihr künftiger Arbeitgeber

Das Unternehmen, das wir in der Personalsuche unterstützen, braucht Ihre Expertise: als einer der Weltmarktführer im Bereich Pharmazie erwarten Sie hervorragende Arbeitsbedingungen und interkulturelle Erfahrungen.

Ihre Aufgaben als Clinical Quality Assurance (m-w-d)
  • Implementieren der Unternehmensstrategie mit den Clinical Trial Teams, den International Clinical Teams und den Global Program Teams
  • Proaktive Unterstützung mit den Key Stakeholdern um sicherzustellen, dass Risiken erkannt, regulatorisch überprüft, kommuniziert und kontrolliert werden
  • Unterstützung des Abweichungsmanagements bei der Übertragung von Abweichungen in die entsprechenden Programme
  • Zusammenarbeit mit anderen QA Teams zur generelle Prozessverbesserung
  • Betreuen von täglich anfallenden Fragen bzgl. regulatorischer Richtlinien und der Ergebnisse aus klinischen Studien
  • Teilnahme an der Prüfung und Genehmigung von zentralen Dokumenten der klinischen Studien (z.B. Studienprotokollen, Monitoring Plänen und Clinical Study Reporten)


Ihr Profil
  • Erfolgreich abgeschlossenes Bachelor Studium in Life Sciences, Pharmazie oder Medizin
  • Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift von Vorteil
  • Mindestens 6 Jahre Erfahrungen in regulatorischem Umfeld (GCP/PV), klinische Entwicklung und/oder Qualitätssicherung
  • Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Projektmanagement
  • Breites Verständnis von globalen Anforderungen der Gesundheitsbehörden im Bereich klinischer Entwicklung und tiefgreifendes Verständnis in der Produktentwicklung
  • Erfahrungen in späten klinischen Phasen wünschenswert


Ihre Vorteile

Die persönliche und fachliche Entwicklung wird Ihnen ebenso geboten wie eine übertarifliche Zahlung. Des Weiteren erhalten Sie einen Urlaubsanspruch von 30 Tagen im Jahr und die Chance in einem global agierenden Unternehmen Erfahrungen zu sammeln.

Geben Sie Ihrer Karriere eine neue Richtung

Sie haben Interesse an der Stelle als Clinical Quality Assurance (m-w-d)? Zögern Sie nicht und schicken Sie uns Ihre vollständige Bewerbung mit Lebenslauf und Zeugnissen sowie Ihren Gehaltsvorstellungen und Ihrem frühestmöglichen Eintrittsdatum direkt über den Bewerben-Link oder an Merle Richter, m.richter[at]realstaffing.com.

Falls Sie mehr über die Stelle erfahren möchten, kontaktieren Sie uns gerne unter . Ich freue mich auf Ihre Unterlagen.

Ihre Ansprechpartnerin bei Real Life Sciences

Merle Richter
Start
12/2018
Dauer
30/04/2019
Von
Real Staffing
Eingestellt
04.12.2018
Projekt-ID:
1681795
Vertragsart
Freiberuflich
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