Beschreibung
CSV Validierungsingenieur (m/w)
Referenz: -de
Beginn: 10/18
Dauer: 6 MM++
Meine Aufgaben:
- Selbständige Durchführung und Koordination von CSV-und Qualifizierungsprojekten im regulierten Umfeld (z.B. MES, LIMS, PLS, automatisierte Produktionsanlagen)
- Durchführung und Moderation von Risikoanalysen
- Begleitung und Durchführung von CSV- und Qualifizierungsaktivitäten bei Kunden und Lieferanten
- Kundenberatungen und Schulungen in Fragestellungen bezüglich GMP-Compliance
Meine Qualifikation
- Abgeschlossene höhere technische Ausbildung
- Projekterfahrung in der CSV/Qualifizierung/Validierung im regulierten Umfeld
- Umfassende Kenntnis der GMP und cGMP-Regularien sowie des ISPE GAMP5
Meine Vorteile:
- Ein spannendes internationales Großprojekt im Biotech-Bereich
Über uns:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Mein Kontakt bei Hays:
Mein Ansprechpartner:
Stephanie Grzywatz
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