Beschreibung
Zu besetzendes Projekt: Freelance Packmittelingenieur (m/w/d) – Pharmazeutische Primär- und Sekundärpackmittel
Branche: Engineering, Pharma
Fähigkeiten:
Projektstart: 01.10.2025
Projektdauer: 6 Monate
Auftragsvolumen: 1020 Stunden
Einsatzort: Österreich, nach Absprache / Remote möglich
Aufgaben:
Eigenständige Entwicklung, Bewertung und Optimierung von Primär- und Sekundärpackmitteln für pharmazeutische Produkte mit Fokus auf Spritzen
Selbständige Erstellung, Pflege und Verwaltung von Packmittelspezifikationen und -dokumentationen
Unabhängige Abstimmung und enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktion, Qualitätssicherung und Entwicklung zur Sicherstellung der regulatorischen und qualitativen Anforderungen
Eigenverantwortliche Durchführung von Packmitteltests sowie Auswertung und Interpretation der Ergebnisse
Unterstützung bei der Begleitung von Packmitteländerungen und deren Implementierung in bestehende Prozesse, selbständig in Abstimmung mit dem Team
Qualifikationen:
Erfahrung in der Entwicklung und Optimierung von pharmazeutischen Packmitteln, speziell für Spritzen und Primärpackmittel
Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen (z.?B. GMP, ISO 11607, Annex 1)
Sicherer Umgang mit technischer Dokumentation, Spezifikationen und Änderungsmanagement
Fähigkeit, Packmitteltests zu planen, durchzuführen und auszuwerten
Gutes Verständnis für Datenzusammenhänge und Kennzahlen im pharmazeutischen Kontext (z.?B. für Stabilität, Integrität, Kompatibilität)
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Branche: Engineering, Pharma
Fähigkeiten:
Projektstart: 01.10.2025
Projektdauer: 6 Monate
Auftragsvolumen: 1020 Stunden
Einsatzort: Österreich, nach Absprache / Remote möglich
Aufgaben:
Eigenständige Entwicklung, Bewertung und Optimierung von Primär- und Sekundärpackmitteln für pharmazeutische Produkte mit Fokus auf Spritzen
Selbständige Erstellung, Pflege und Verwaltung von Packmittelspezifikationen und -dokumentationen
Unabhängige Abstimmung und enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktion, Qualitätssicherung und Entwicklung zur Sicherstellung der regulatorischen und qualitativen Anforderungen
Eigenverantwortliche Durchführung von Packmitteltests sowie Auswertung und Interpretation der Ergebnisse
Unterstützung bei der Begleitung von Packmitteländerungen und deren Implementierung in bestehende Prozesse, selbständig in Abstimmung mit dem Team
Qualifikationen:
Erfahrung in der Entwicklung und Optimierung von pharmazeutischen Packmitteln, speziell für Spritzen und Primärpackmittel
Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen (z.?B. GMP, ISO 11607, Annex 1)
Sicherer Umgang mit technischer Dokumentation, Spezifikationen und Änderungsmanagement
Fähigkeit, Packmitteltests zu planen, durchzuführen und auszuwerten
Gutes Verständnis für Datenzusammenhänge und Kennzahlen im pharmazeutischen Kontext (z.?B. für Stabilität, Integrität, Kompatibilität)
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse